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环己醇1-甲基环戊醇如何鉴别?

发布时间:2020-09-09

这个有机物中有2个手性C原子,1是连OH的,2是连甲基CH3的

1R,2R都是手性C原子的构型

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-羰环戊基甲酸乙c酯环己a酮氢化8还原得环己v醇,最后水5解脱去四氢吡咯,酸性消去得环己l烯。 除此之n外好像还可以6用碳正离子d的重排完成(具体方6法未想到),然后碘甲烷取代,分3子s内3酯缩合得2',氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯,但产率似乎成问题。 环戊烷用四氢吡咯活化2α位,水2解后加热脱羧得环戊烷

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顺时针

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碳原子有四个建,当它所连原子或基团均不同时,该碳为手性碳,根据顺序法则将这四个基团从大到小排列,分别是a,b,c,d。然后将d原子(基团)置于离观察者最远的地方,a到b到c若顺时针排列,确定它为R构象,若为逆时针排列为S构象。
所以你所说的1R,2R只是构象的类型而已,不是旋转方向,如果是旋转,指谁旋转呢?碳和其他原子组成的单键是可以自由旋转的,而旋转不会改变它的R,S构型。

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环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二1-甲基环戊烯 -ROOR,HBr→ 1-甲基2-溴环戊烷 -H2O→ 2-甲基环戊醇

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环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸 己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷. 环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯. 除此之外好像还可以用碳正离子的...

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首先,羟基在什么位置?这个名称不正确。 其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯。肯定不会。因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环。

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